“fda官网”有中文版吗？

“fda官网”有中文版吗？

fda官网没有中文版。

美国食品药品管理局[1]  Food and Drug Administration简称FDA），隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

相关立法

1902-《生物制品管制法》（Biologics Control Act）

1906-《纯净食品和药品法》(Pure Food and Drug Act)

1938-《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)

1944-《公共保健服务法》(Public Health Service Act)

1951-《Durham-Humphrey修正案》（Durhan-Humphrey Amendment）

1962-《Kefauver-Harris药品修正案》（Kefauver-Harris Drug Amendments）

1966-《正确包装与标识法》（Fair Packaging and Labeling Act）

1976-《医疗器械修正案》（Medical Device Amendments）

1987-《处方药上市法》(Prescription Drug Marketing Act)

1988-《反毒品滥用法》(The Anti-Drug Abuse Act)

1990-《营养标识和教育法》（Nutrition Labeling And Education Act）

1992-《处方药使用者费用法》（Prescription Drug User Fee Act）

1994-《膳食补充剂健康教育法》(Dietary Supplement Health and Education Act)

1997-《食品药品监督管理局现代化法》（Food And Drug Administration Modermization Act）

2002-《生物恐怖活动法》(Bioterrorism Act)

2002-《医疗器械用户收费和现代化法》(Medical Device User Fee and Modernization Act)

2003-《兽药用户收费法》(Animal Drug User Fee Act)

FDA学习简介

FDA是美国食品药物管理局（U.S. Food and Drug Administration）的英文缩写，它是国际医疗审核权威机构，由美国国会即联邦政府授权，专门从事食品与药品管理的最高执法机关。FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

法律授权

美国食品药品监督管理局所执行的大部分联邦法律都被编入《联邦食品、药品和化妆品法案》(Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)，也即美国法典第21篇（Title 21 of the United States Code）。其他交由该局执行的法律包括《公共保健服务法》（the Pubilc Service Act）、《滥用物质管理法》（Controlled Substances Act）、《联邦反篡改法》(Federal Anti-Tampering Act)和《家庭吸烟预防与烟草控制法》。